中國(guó)通貨膨脹動(dòng)態(tài)性質(zhì)研究

內(nèi)容概要

《中國(guó)通貨膨脹動(dòng)態(tài)性質(zhì)研究》系統(tǒng)闡述和總結(jié)了穩(wěn)定微泡乳液的種類、制備、表征及其在藥物緩釋領(lǐng)域的應(yīng)用，為當(dāng)前腫瘤等人類流行病化療方法和應(yīng)用指明了方向。
《中國(guó)通貨膨脹動(dòng)態(tài)性質(zhì)研究》首先介紹了包覆微泡的生物球和不同天然微泡表面活性劑的生物化學(xué)、膠體化學(xué)、表面及結(jié)構(gòu)性能；然后講解了人工LCM和相關(guān)油脂分子納米粒子的物理性能；其次闡述了油脂包覆微泡及相關(guān)油脂納米粒子在動(dòng)物體的生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究狀況；最后討論了臨床應(yīng)用的納米醫(yī)藥領(lǐng)域。

作者簡(jiǎn)介

〔美〕阿里戈（Joseph D'Arrigo）

書籍目錄

序言第Ⅰ部分 生物圈中天然涂層的微泡1 天然水中存在的低濃度氣液乳液1.1 穩(wěn)定微泡的重要性1.1.1 水力空化,液壓及海洋工程1.1.2 聲空化1.1.3 廢水處理:微浮選1.1.4 海洋生物學(xué),化學(xué)海洋學(xué)1.1.5 氣象學(xué)1.2 背景觀察1.2.1 泡核縫隙模型的問(wèn)題1.2.2 通過(guò)選定表面活性劑單層結(jié)構(gòu)減少通過(guò)氣/液界面的氣體擴(kuò)散1.3 淡水中膜穩(wěn)定微泡的證明1.3.1 聲學(xué)測(cè)量1.3.2 光散射測(cè)量1.3.3 氣體擴(kuò)散測(cè)試1.4 海水中膜穩(wěn)定微泡的證明1.4.1 聲學(xué)測(cè)量1.4.2 光散射測(cè)量1.4.3 光學(xué)驗(yàn)證2 水溶性碳水化合物凝膠的前期工作2.1 瓊脂糖凝膠方法模擬氣泡形成的進(jìn)展2.2 瓊脂糖凝膠中稀電解質(zhì)添加和pH變化的影響2.3 瓊脂糖凝膠中濃電解質(zhì)添加和1%苯酚的影響2.4 物理化學(xué)文獻(xiàn)中出版數(shù)據(jù)用于非離子表面活性劑的鹽析鑒定的詳細(xì)對(duì)比2.5 結(jié)束語(yǔ)3 水相土壤提取物與碳水化合物凝膠對(duì)比3.1 土壤和瓊脂糖粉末中功能性微泡殘余物3.2 (過(guò)濾)水相土壤提取物適用于瓊脂糖凝膠方法3.3 商業(yè)化瓊脂糖和土壤提取物中氣泡形成的茚效應(yīng)3.4 甲基藍(lán)的光化學(xué)實(shí)驗(yàn)3.5 2-羥基-5-硝基芐溴實(shí)驗(yàn)3.6 結(jié)論4 天然微泡表面活性劑的特征糖肽類分?jǐn)?shù)4.1 分析方法4.1.1 商業(yè)化瓊脂糖和森林土壤中微泡糖肽類表面活性劑的隔離4.1.2 瓊脂糖凝膠的減壓試驗(yàn)4.1.3 隔離糖肽類表面活性劑的氨基酸分析4.1.4 十二烷基硫酸鈉/聚丙烯酰胺凝膠電泳4.1.5 部分提純糖肽類表面活性劑的碳水化合物分析4.1.6 糖肽類表面活性劑的凝膠柱層析4.1.7 埃德曼降解分析4.2 生物化學(xué)結(jié)果4.2.1 瓊脂糖凝膠中蛋白質(zhì)提取和氣泡的生成4.2.2 微泡糖肽類表面活性劑的氨基酸組分4.2.3 凝膠電泳方法測(cè)定分子質(zhì)量4.2.4 HPLC方法測(cè)定碳水化合物含量4.2.5 凝膠過(guò)濾層析柱色譜:測(cè)定平均分子質(zhì)量和氨基滴定4.3 微泡表面活性劑中糖肽類部分的天然產(chǎn)品源和動(dòng)物源的綜述4.4 結(jié)束語(yǔ)第Ⅱ部分 天然微泡表面活性劑的物理化學(xué)性能5 微泡表面活性劑的生態(tài)化學(xué)5.1 分析方法5.1.1 水相土壤提取物的制備5.1.2 元素、紅外及X射線衍射分析5.1.3 裂解質(zhì)譜5.1.4 微泡表面活性劑的隔離5.1.5 凝膠過(guò)濾層析柱色譜、氨基酸分析及碳水化合物測(cè)定5.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)論5.2.1 豐富的礦物質(zhì)含量和紅外特征吸收峰5.2.2 水相土壤提取物、富里酸及腐殖酸的裂解質(zhì)譜對(duì)比5.2.3 凝膠過(guò)濾層析柱色譜用于微泡表面活性劑混合物的提純5.2.4 微泡表面活性劑中附屬的主要糖肽類部分組分的氨基酸組成5.3 生物化學(xué)/凝膠化學(xué)計(jì)算5.3.1 森林土壤有機(jī)物質(zhì)與豐富礦物質(zhì)的相互作用5.3.2 天然水中微泡表面活性劑的分散5.3.3 微泡表面活性劑復(fù)合物中鍵合5.3.4 微泡表面活性劑中糖肽類部分的可能生物源6 微泡表面活性劑單分子層的表面性能6.1 改進(jìn)朗格繆爾方法6.1.1 測(cè)試復(fù)雜的生化混合物的方法優(yōu)勢(shì)6.1.2 朗格繆爾槽設(shè)備及溶液6.2 表面壓力面積(Π-A)曲線6.2.1 初始?jí)嚎s擴(kuò)張周期6.2.2 鹽濃度、pH及所選擇非電解質(zhì)的影響6.2.3 ΠA-Π線6.3 壓縮單層膜的選擇性解吸附6.4 壓縮微泡表面活性劑單分子層的鍵合6.5 糖肽:單分子層中酰基油脂面積比和復(fù)合物的組合6.6 結(jié)論7 穩(wěn)定天然微泡的表面活性劑主導(dǎo)成分的結(jié)構(gòu)7.1 隔離微泡表面活性劑的1H NMR譜7.2 朗格繆爾槽測(cè)試和單分子層的收集7.3 壓縮單分子層材料的1H NMR譜7.4 氣體/海水界面之間微泡表面活性劑單分子層與油脂分子表面層的化學(xué)相似性8 生理學(xué)流體中穩(wěn)定微泡:競(jìng)爭(zhēng)假說(shuō)8.1 不同解壓時(shí)間對(duì)比:瓊脂凝膠中氣泡產(chǎn)生和解壓縮發(fā)生率的相關(guān)性8.1.1 背景觀察8.1.2 方法8.1.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)論8.1.4 第一次停頓水深度和全部解壓縮時(shí)間8.2 瓊脂凝膠和脊椎動(dòng)物組織的空化閥值對(duì)比8.3 矛盾出現(xiàn)8.4 均相成核假說(shuō)8.5 注射凝膠微泡的臨床應(yīng)用:超聲心動(dòng)圖檢查;潛在癌癥探測(cè)第Ⅲ部分 人工包覆微泡和納米粒子的物理化學(xué)性能9 人工介質(zhì)中濃氣液乳液Ⅰ.激光散射證明9.1 人工微泡產(chǎn)品的生理提示9.2 基于激光的流式細(xì)胞儀和前角光散射9.3 微泡合成計(jì)數(shù)控制9.4 微泡浮選與時(shí)間9.5 微泡持久性與時(shí)間10 人工介質(zhì)中濃氣液乳液Ⅱ.光子相關(guān)譜表征10.1 布朗運(yùn)動(dòng)和光散射強(qiáng)度的相關(guān)性分析10.2 膠束增長(zhǎng)的背景觀察10.3 膠束中氣體可溶性10.4 合成微泡的尺寸分布:形成、融合、分裂和消失10.4.1 微泡表面活性劑離子數(shù)量的雙尺寸分布10.4.2 較大直徑Filmix粒子(如亞群)是表面活性劑穩(wěn)定氣體微泡的證據(jù)10.4.3 明顯可逆和(或)循環(huán)行為:微泡形成和融合與微泡分裂和消失11 人工介質(zhì)中濃氣液乳液Ⅲ.涉及微泡穩(wěn)定的分子機(jī)理11.1 微泡壽命和內(nèi)部聚集相互作用11.2 微泡表面活性劑單分子層的分子堆積11.3 排斥頭部基團(tuán)相互作用和單分子層曲率11.4 微泡分裂、坍塌和重組第Ⅳ部分 油脂包覆微泡和相關(guān)油脂納米粒子在動(dòng)物上的醫(yī)藥研究12 油脂包覆微泡用于瘤的目標(biāo)成像和針對(duì)性空化醫(yī)療12.1 LCM試劑(Filmix?)描述12.2 LCM試劑作為參比試劑用于瘤的目標(biāo)超聲成像12.3 LCM試劑用于瘤的探測(cè)與治療12.4 LCM作為有針對(duì)性、基于藥敏的MRI參比試劑用于瘤12.5 LCM超聲設(shè)備治療瘤13 LCM用于瘤的目標(biāo)藥物緩釋治療13.1 LCM用于體內(nèi)和體外的瘤細(xì)胞的內(nèi)化13.1.1 I.V.注射后幾分鐘內(nèi)LCM到達(dá)瘤:光和熒光光譜數(shù)據(jù)13.1.2 體內(nèi)瘤細(xì)胞的LCM優(yōu)先相互作用13.1.3 體內(nèi)瘤細(xì)胞內(nèi)部發(fā)現(xiàn)LCM:依次可見部位13.1.4 瘤細(xì)胞吞噬LCM:吸收和溫度依賴性13.1.5 瘤細(xì)胞的酸性倉(cāng)內(nèi)部發(fā)現(xiàn)LCM:共聚焦顯微鏡用于雙通道記錄13.1.6 結(jié)束語(yǔ)13.2 LCM作為Paclitaxel(Taxol?)緩釋劑用于瘤治療13.2.1 試驗(yàn)方法13.2.2 藥理結(jié)果14 瘤細(xì)胞選擇性吞噬LCM的可能機(jī)理:脂蛋白受體介導(dǎo)的內(nèi)吞途徑的作用14.1 瘤細(xì)胞和LCM的低密度脂蛋白受體14.2 多配脂蛋白受體14.2.1 瘤細(xì)胞和LCM的LDL受體相關(guān)的蛋白質(zhì)14.2.2 瘤細(xì)胞的清除受體和“活化”巨噬細(xì)胞:LCM結(jié)合及其與某種疾病相關(guān)性15 吞噬行為與粒徑:多學(xué)科分析證明LCM尺寸大多為亞微米級(jí)15.1 乳糜微粒狀粒子尺寸15.2 LCM粒徑對(duì)比:LCM群大多在0.1~0.2μm第Ⅴ部分 用于臨床應(yīng)用的納米粒子和混合油脂微泡的自組裝16 用于藥物緩釋的LCM和納米粒子亞群16.1 穩(wěn)定納米乳液16.2 Filmix?中混合油脂“微泡與納米粒子”內(nèi)部相關(guān)性16.2.1 基于固體油脂的納米粒子:文獻(xiàn)背景16.2.2 “分散LMN”(或膠狀液體晶體)和目標(biāo)化藥物釋放16.2.3 LCM、分散LMN和混合膠束的自組裝和相互作用:與膽汁膠體的相關(guān)性17 LCM組成與納米粒子亞群的主要相互作用17.1 獲得專利LCM成分17.2 LCM結(jié)構(gòu)特征對(duì)分散的LMN和混合膠束之間的分子相互轉(zhuǎn)化影響17.3 包覆微泡的油脂單分子層的膜脫落和(或)坍塌17.3.1 脫氣介質(zhì)中微泡的溶解17.3.2 超聲下微泡的溶解17.4 結(jié)論18 目標(biāo)化納米粒子亞群:藥理研究中自納米乳化藥物緩釋系統(tǒng)的對(duì)比18.1 小能量輸入:自納米乳化18.2 中鏈和長(zhǎng)鏈甘油酯18.3 納米乳液粒子的非極性核19 “LCM/派生納米粒子”形成的臨床進(jìn)展:基于“分散LMN”的納米乳液19.1 臨床級(jí)“不包含氣體油脂納米粒子”(或臨床級(jí)“分散LMN”)的化學(xué)組成細(xì)節(jié)19.2 引入或不引入藥物和(或)添加劑制得臨床級(jí)分散LMN的粒子尺寸分布19.3 臨床級(jí)分散LMN的靶向功能:藥物運(yùn)輸?shù)搅黾?xì)胞19.4 臨床級(jí)分散LMN的靶向藥物運(yùn)輸:不同添加劑的影響20 選擇腸外油脂納米乳液的臨床研究:瘤的被動(dòng)積累、瘤的活化靶向和有效成分的對(duì)比20.1 Paclitaxel的Tocol納米乳液用于穩(wěn)定和藥物運(yùn)輸:瘤的被動(dòng)積累20.2 含有派生Paclitaxel的富含膽固醇/磷脂納米乳液:通過(guò)瘤內(nèi)部的LDL受體活化吸收20.3 用于靶向瘤的穩(wěn)定(非磷脂、非蛋白質(zhì))油脂納米乳液:通過(guò)paclitaxel的吞噬的活化吸收21 關(guān)于“LCM/派生納米粒子”形成的輔助運(yùn)營(yíng)效益:與油脂納米乳液結(jié)構(gòu)的關(guān)系21.1 靜脈注射后的長(zhǎng)期循環(huán)21.2 Filmix?化學(xué)成分對(duì)液體液晶油脂納米粒子(或分散LMN)長(zhǎng)期穩(wěn)定性的支持21.3 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)光散射方法對(duì)腸外納米乳液的粒子尺寸分布的快速(無(wú)損)探測(cè)第Ⅵ部分 “LCM/派生納米粒子”納米乳液:用于臨床研究的生物脂基因多態(tài)性和藥物受體吞噬性22 生物油脂多態(tài)性:“分散LMN”的優(yōu)先立方相22.1 油脂多態(tài)性的生物重要性:集中于立方相22.2 反相膠束立方相:與“分散LMN”的具體相關(guān)性22.3 適用“非層狀”中空結(jié)構(gòu)形貌的分散LMN的物理化學(xué)傾向性:頭基團(tuán)氫化、酰基鏈長(zhǎng)度和膽固醇含量的作用23 非層狀相態(tài)易于膜融合:分散LMN的吞噬23.1 反相立方相誘導(dǎo)或便于膜融合:秸稈機(jī)制23.2 磷酸甘油酯膽固醇混合物中反相雙連續(xù)立方相:膽固醇作為生物膜融合和吞噬的誘導(dǎo)劑23.3 分散LMN的吞噬:競(jìng)爭(zhēng)吞噬途徑24 (混合油脂)分散LMN的藥物吞噬受體24.1 清除受體(與LDL受體和LRP)的表征24.2 “B級(jí)”清除受體的生物物理性能:ST-BI24.2.1 SR-BI與CD3624.2.2 Sr-Bi:吞噬和“選擇性”消化?24.2.3 SR-BI,膜區(qū)域和膽固醇24.3 SR-BI的藥物吞噬:人類瘤細(xì)胞的對(duì)比25 油脂納米乳液用于進(jìn)一步化療:通過(guò)脂蛋白受體藥物吞噬方式治療過(guò)度增生性疾病和瘤25.1 清除受體和增生過(guò)程:針對(duì)于星形膠質(zhì)細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞(除了瘤和肝炎)“活化”方式的SR-BI作用25.1.1 在CNS-注射部位的SR-BI25.1.2 血管平滑肌細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的SR-BI25.2 “再造脂蛋白”囊泡的靶向性能的模擬25.3 油脂乳液用于Paclitaxel(和依托泊苷)靶向人類瘤的藥物運(yùn)輸臨床拓展研究25.4 SR-BI的過(guò)量與膽固醇內(nèi)化增長(zhǎng)的相關(guān)性25.4.1 通過(guò)油脂乳液的Paclitaxel的靶向藥物運(yùn)輸?shù)街酄钣不课?5.4.2 SR-BI過(guò)度增長(zhǎng)、膽固醇混合物內(nèi)化增加和抗腫瘤藥的靶向藥物運(yùn)輸之間的相關(guān)性25.5 “活化靶向”油脂納米乳液相關(guān)專利:關(guān)鍵油脂成分、應(yīng)用領(lǐng)域和商業(yè)化途徑的對(duì)比26 相關(guān)臨床試驗(yàn)和人類流行病學(xué)研究26.1 “活性”靶向藥物傳輸和臨床試驗(yàn)的背景26.2 位于斑塊、血小板與肝SR-BI/CLA-1:動(dòng)脈粥樣硬化和治療實(shí)施中的作用26.3 針對(duì)人類心血管疾病的(無(wú)蛋白質(zhì))腸外油脂納米乳液的研究26.4 用于人類動(dòng)脈粥樣硬化疾病化療的SR-BI/CLA-1的相關(guān)流行病研究27 靶向油脂納米乳液的未來(lái)研究方向27.1 膜微區(qū)的SR-BI/CLA-1、油脂分子和細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo):人類過(guò)度增生疾病的未來(lái)主要治療的提示27.2 油脂納米乳液(相關(guān)液晶)的主要制備方法的分類27.3 最近(研究和專利)文獻(xiàn)進(jìn)展:油脂多態(tài)性與(Filmix?狀)油脂混合物進(jìn)一步證明生成靶向納米乳液藥物傳輸囊泡參考文獻(xiàn)主題索引

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　　《中國(guó)通貨膨脹動(dòng)態(tài)性質(zhì)研究》主要從通脹預(yù)期和國(guó)際商品價(jià)格兩個(gè)方面討論影響我國(guó)通貨膨脹形成的因素。一方面，通貨膨脹預(yù)期在對(duì)于理解通脹的形成方面是十分關(guān)鍵的。著名的盧卡斯批判表明，通脹預(yù)期會(huì)改變宏觀經(jīng)濟(jì)變量之間的穩(wěn)定關(guān)系從而會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的宏觀調(diào)控政策設(shè)定，因此，準(zhǔn)確計(jì)算通脹預(yù)期率十分重要。

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